# Retatrutide en México Qué es retatrutide (retatrutida), qué reportan sus ensayos, por qué no está en farmacias en México y cómo se consigue como material de investigación. En corto: Retatrutide, o retatrutida, es un compuesto en investigación de Eli Lilly que activa tres receptores: GIP, GLP-1 y glucagón. Sigue en ensayos de fase 3, no tiene registro sanitario de COFEPRIS y no se vende en farmacias. En México se consigue únicamente como material de investigación, en vial liofilizado. ## Qué es Retatrutide es un péptido sintético de aplicación semanal en sus ensayos, diseñado para activar tres receptores a la vez. GIP y GLP-1 regulan el apetito y la saciedad. El de glucagón se asocia con el gasto de energía. Esa tercera vía lo separa de tirzepatida, que activa dos, y de semaglutida, que activa uno. - **Semaglutida** (Ozempic, Wegovy): GLP-1. Medicamento de farmacia, con receta. - **Tirzepatida** (Mounjaro, Zepbound): GIP y GLP-1. Medicamento de farmacia, con receta. - **Retatrutide** (sin nombre comercial todavía): GIP, GLP-1 y glucagón. En fase 3. ## Para qué se estudia Retatrutide se estudia en obesidad, diabetes tipo 2 y enfermedades asociadas. Su ensayo principal en obesidad, TRIUMPH-1, incluyó además a personas con artrosis de rodilla y con apnea del sueño. Hay más ensayos de fase 3 en curso. Sus registros en ClinicalTrials.gov fijan estas fechas para la medición principal: - **Comparación directa con tirzepatida en obesidad** · NCT06662383 · noviembre de 2026. - **Dolor lumbar crónico con obesidad o sobrepeso** · NCT07035093 · septiembre de 2027. - **Mantenimiento** · NCT06859268 · abril de 2028. - **Eventos cardiovasculares y renales** · NCT06383390 · febrero de 2029. - **Enfermedad hepática** · NCT07165028 · agosto de 2030. ## Qué reportan los ensayos La cifra más alta es de 28.3 % de reducción de peso corporal a 80 semanas, con la dosis más alta, en el análisis de eficacia del ensayo TRIUMPH-1 (comunicado de Eli Lilly, 21 de mayo de 2026). El artículo del mismo ensayo, publicado en *The New England Journal of Medicine* el 29 de septiembre de 2026, reporta 25.0 %, contra 3.9 % con placebo. Son dos lecturas del mismo ensayo, con 2,339 adultos sin diabetes. El 28.3 % estima el resultado si todos los participantes hubieran seguido en tratamiento; en ese análisis, el placebo quedó en 2.2 %. El 25.0 % cuenta a todos los asignados, hayan seguido o no. Reducción de peso corporal con la dosis más alta de cada ensayo: - **TRIUMPH-1, fase 3 (comunicado, análisis de eficacia)** · 2,339 participantes, 80 semanas: 28.3 %, contra 2.2 % con placebo. - **TRIUMPH-1, fase 3 (artículo)** · 2,339 participantes, 80 semanas: 25.0 %, contra 3.9 % con placebo. - **Fase 2 en obesidad** · 338 participantes, 48 semanas: 24.2 %, contra 2.1 % con placebo. - **TRANSCEND, fase 3 en diabetes tipo 2** · 537 participantes, 40 semanas: 15.3 %, contra 2.6 % con placebo. En composición corporal, un subestudio con medición por DXA, hecho dentro del ensayo de fase 2 en diabetes tipo 2, reportó a 36 semanas una reducción de masa grasa de hasta 26.1 % en uno de los grupos de dosis intermedia. Con la dosis más alta fue de 23.2 %, y con placebo, de 4.5 %. El mismo subestudio reportó que la parte del peso perdido que correspondió a masa magra fue similar a la de otros tratamientos para obesidad. ## Efectos reportados Los efectos más frecuentes fueron digestivos. Con la dosis más alta de TRIUMPH-1, el comunicado reporta náusea en 42.4 % de los participantes, diarrea en 32.0 %, estreñimiento en 26.1 % y vómito en 25.3 %. También reporta disestesia, una alteración de la sensibilidad de la piel, en 12.5 %, contra 0.9 % con placebo. El 11.3 % dejó el tratamiento por efectos adversos, contra 4.9 % con placebo. En la fase 2 se registró además un aumento de la frecuencia cardiaca que alcanzó su máximo a las 24 semanas y después bajó. ## Estatus: FDA y COFEPRIS Retatrutide no tiene registro sanitario de COFEPRIS. Eli Lilly lo describe en su comunicado de mayo de 2026 como un compuesto «en investigación», y sus ensayos de fase 3 siguen en curso. En México, la Ley General de Salud exige registro sanitario a todo medicamento. Sin ese registro, ningún producto con retatrutide puede venderse como medicamento, con o sin receta. COFEPRIS no ha publicado una alerta específica sobre retatrutide. La que existe sobre esta familia es del 9 de febrero de 2026 y trata de tirzepatida sin registro sanitario vendida por internet. Nombra tres marcas, y añade que se identificaron productos en gotas, parches, viales y jeringas prellenadas «bajo diversas marcas». ## Por qué no está en farmacias Las farmacias solo surten medicamentos con registro sanitario, y retatrutide todavía no lo tiene. Por eso ninguna cadena puede surtirlo. En Mercado Libre y en redes hay publicaciones con ese nombre. Ninguna puede ser el medicamento de Lilly, porque ese medicamento todavía no existe en el mercado. ## Cuándo sale No hay fecha publicada de aprobación, ni en Estados Unidos ni en México. El comunicado de mayo de 2026 anuncia resultados y no compromete una fecha de registro. La aprobación en México es un trámite propio ante COFEPRIS, posterior a la solicitud del fabricante. ## Cómo se consigue hoy Lo que se vende hoy en México con el nombre retatrutide es material de investigación: polvo liofilizado en vial, etiquetado para uso en laboratorio. No es un medicamento y ningún vendedor puede ofrecerlo como tal. En ese mercado, la diferencia entre un vial y otro está en el papel. Un certificado de análisis de laboratorio independiente dice qué hay dentro, y su número de lote tiene que coincidir con el del vial. [Cómo leer un certificado de análisis](/investigacion/como-leer-un-certificado-de-analisis). ## Retatrutide en Altea: presentaciones y precio Pureza de más de 99 % por HPLC. Cada presentación, con la cifra medida en su certificado: - **10 mg** · $2,100 por vial · bajo pedido · 99.804 a 99.838 %. - **20 mg** · $2,850 por vial · en stock · 99.844 a 99.904 %. - **30 mg** · $3,700 por vial · bajo pedido · 99.601 a 99.831 %. Precios en pesos mexicanos, por vial. Los tres certificados son de Janoshik, laboratorio independiente, y miden tres viales de cada lote. Se suministra solo para investigación; el pedido se cierra por WhatsApp, con envío a todo México desde Cancún. [Ficha de Retatrutide](/compuestos/retatrutide) · [Certificados](/certificados) · [Precios](/precios). ## Preguntas frecuentes **¿Qué es retatrutide y cómo funciona?** Es un péptido en investigación que activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Los dos primeros regulan apetito y saciedad; el tercero se asocia con el gasto de energía. **¿Retatrutide y retatrutida son lo mismo?** Sí. Retatrutide es el nombre en inglés y retatrutida su forma en español. **¿Qué laboratorio desarrolla retatrutide?** Eli Lilly, el mismo de tirzepatida. **¿Retatrutide está aprobada por COFEPRIS?** No. No tiene registro sanitario en México y sigue en ensayos de fase 3. **¿Se vende retatrutide en Farmacia Guadalajara, Farmacias del Ahorro o Similares?** No. Ninguna farmacia puede surtirla mientras no tenga registro sanitario. **¿Cuánto cuesta retatrutide en México?** Como material de investigación, en Altea cuesta $2,100 el vial de 10 mg, $2,850 el de 20 mg y $3,700 el de 30 mg. En stock está el de 20 mg; los otros dos se surten bajo pedido. **¿Cuáles son los efectos reportados de retatrutide?** En su ensayo de fase 3, los más reportados fueron náusea, diarrea, estreñimiento y vómito. También se reportó disestesia. **¿En qué se diferencia de tirzepatida?** En el tercer receptor, el de glucagón. [Retatrutida vs tirzepatida](/investigacion/retatrutida-vs-tirzepatida). ## Fuentes - Jastreboff AM y cols. N Engl J Med, 29 de septiembre de 2026. doi:10.1056/NEJMoa2604169 · PMID 42814954. TRIUMPH-1: 2,339 participantes, 80 semanas, −25.0 % y −3.9 %. - Eli Lilly, [comunicado del 21 de mayo de 2026](https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-triple-agonist-retatrutide-delivered-powerful-weight-loss-in-pivotal-phase-3-obesity-trial-302778859.html). Análisis de eficacia: −28.3 % y −2.2 %; efectos adversos y abandono; «investigational». - Jastreboff AM y cols. N Engl J Med, 2023. doi:10.1056/NEJMoa2301972 · PMID 37366315. Fase 2: 338 adultos, −24.2 % y −2.1 % a 48 semanas; frecuencia cardiaca. - Bajaj y cols. The Lancet, 2026. doi:10.1016/S0140-6736(26)00967-0 · PMID 42250575. TRANSCEND: 537 personas, −15.3 % y −2.6 % a 40 semanas. - Coskun T y cols. Lancet Diabetes Endocrinol, 2025. doi:10.1016/S2213-8587(25)00092-0 · PMID 40609566. Subestudio de composición corporal a 36 semanas: masa grasa −26.1 %, −23.2 % y −4.5 %. - ClinicalTrials.gov, registros NCT06662383, NCT07035093, NCT06859268, NCT06383390 y NCT07165028. Consultados el 7 de octubre de 2026. - [Ley General de Salud](https://www.diputados.gob.mx/LeyesBiblio/pdf/LGS.pdf), artículos 221 y 376. Texto vigente, últimas reformas DOF 15-01-2026. - COFEPRIS, [alerta sanitaria de tirzepatida](https://www.gob.mx/cms/uploads/attachment/file/1055652/Alerta_Sanitaria_Tirzepatida_09022026.pdf), 9 de febrero de 2026. No menciona retatrutide. - Precios, existencia y certificados: datos propios de Altea, al 7 de octubre de 2026. Compuestos del catálogo que este artículo toca: [Retatrutide](https://alteapeptides.com/compuestos/retatrutide). --- Página: https://alteapeptides.com/investigacion/retatrutide-en-mexico · Altea (Altea Peptides), Cancún, México · Solo para uso en investigación. Ningún compuesto está aprobado para consumo humano ni veterinario. Este documento no contiene protocolo ni recomendación de uso.