Semax
Estudiado en atención y cognición, con un mecanismo medido.
Precio de lanzamiento
Hecho en EE. UU. · Certificado publicado · Envío en frío · Asesoría incluida
Hecho en EE. UU.Qué hace
lo que dicen los estudios
Semax es un análogo del fragmento 4-10 de la hormona adrenocorticotropa, pero no actúa como hormona. En modelos animales aumenta la expresión de BDNF y NGF, dos factores que sostienen el crecimiento y la reparación de las neuronas.
- En ratas, los estudios reportan que una sola aplicación en la nariz triplica la expresión del gen de BDNF y sube 1.6 veces la actividad de su receptor. BDNF es un factor que sostiene a las neuronas.
- En Rusia es un medicamento de receta: se registró para el periodo agudo del ictus isquémico y para trastornos de cognición, memoria y atención de origen vascular.
Hasta dónde llega la evidencia. El registro es ruso. No tiene aprobación en Estados Unidos, la Unión Europea ni México.
Los estudios reportan mejora de cognición, atención y recuperación neurológica, y los ensayos en personas que citamos se hicieron en Rusia.
En ratas, una sola aplicación intranasal produjo un aumento de 3 veces en el ARNm de BDNF y de 1.6 veces en la activación de su receptor.
Lo que reportan quienes lo usan
Cabeza clara y atención que aguanta, sin el bajón de un estimulante.
El vial
Péptido sintético, análogo de un fragmento de ACTH.
El certificado de esta presentación
la más baja de las 3 mediciones; cada una es de un vial
| Pureza por vial | 98.865% · 98.832% · 98.702% |
|---|---|
| Laboratorio | Janoshik · 31 jul 2026 · vial de 10 mg |
| Contenido medido | 10.53 mg · 10.61 mg · 10.53 mg |
| Lote | 2026072910; es el que va impreso en el vial |
Cognición
- 98.702–98.865 % por HPLC
- 10 mg, 1 viales
- Polvo liofilizado
- Conservar de 2 a 8 °C, fuera de la luz
- Janoshik · 31 jul 2026 · Ver el certificado
- Uso previsto
- Solo investigación. No apto para uso humano ni veterinario
La calculadora solo hace la aritmética con las cifras de arriba; la cantidad inicial es un ejemplo.
Lo que está documentado
- RangoDe ensayo clínico en personas
- En el ensayo de Gusev y Skvortsova (1997, 30 pacientes tratados frente a 80 controles) las dosis diarias más efectivas fueron 12 mg en ictus isquémico de gravedad moderada y 18 mg en ictus grave, con solución intranasal al 1%. El meta-análisis ruso de Shmonin (2018, 8 estudios, 654 pacientes) recoge ese mismo rango de 12 a 18 mg al día.
- FrecuenciaDe ensayo clínico en personas
- Diaria durante todo el curso de tratamiento: en el ensayo de Gusev y Martynov (2018), 110 pacientes en rehabilitación post-ictus recibieron 6,000 mcg cada día de dos cursos de diez días.
- VíaDe ensayo clínico en personas
- Intranasal en todos los ensayos humanos que publican una dosis, siempre sobre la solución rusa en gotas al 0.1% y al 1%. El ensayo de Gusev y Martynov (2018) no declara la vía en su resumen publicado.
- DuraciónDe ensayo clínico en personas
- Cursos cortos. En Gusev y Skvortsova (1997) fueron de 5 y de 10 días; en Gusev y Martynov (2018), dos cursos de 10 días separados por 20 días sin administración.
- ReconstituciónCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Una sola compilación del sector (dosingcalc.com) describe 2 mL de agua bacteriostática para un vial de 10 mg, lo que deja 5 mg/mL y 50 mcg por unidad de una jeringa de insulina U-100. Otra compilación reconstituye el vial de 5 mg a una concentración distinta, de modo que ni entre ellas hay un estándar.
- Ya reconstituidoCircula en compilaciones del sector, sin ensayo detrás
- Las compilaciones del sector hablan de conservación refrigerada entre 2 y 8 °C durante unas 2 a 4 semanas, y la misma fuente da 21 días en una página y 28 días en otra. No hay ningún estudio de estabilidad publicado detrás de esas cifras.
| Días 1 a 10 | 6,000 mcg diarios, primer curso |
|---|---|
| Días 11 a 30 | Sin administración, 20 días de intervalo |
| Días 31 a 40 | 6,000 mcg diarios, segundo curso |
De ensayo clínico en personas
Lo que circula y no pudimos confirmar
- Circula un rango subcutáneo de 200 a 500 mcg diarios que solo aparece en compilaciones comerciales: no existe ni un ensayo publicado de Semax administrado por vía subcutánea.
- Circula un esquema de titulación de doce semanas, de 200 a 500 mcg diarios, que ninguna fuente respalda con un ensayo que lo haya usado.
- Se repite que el vial cerrado y liofilizado aguanta hasta 24 meses; ninguna de las compilaciones consultadas da plazo alguno para el vial sin abrir.
- Circula la recomendación de evitar los ciclos de congelación y descongelación, pero ninguna fuente lo dice y una de ellas afirma justo lo contrario, que la potencia se mantiene tras congelar y descongelar.
- Se citan dosis en rata de 150 y 450 mcg/kg como si fueran las dosis de esos estudios, cuando son dos puntos de una serie que va de 5 a 450 mcg/kg y se administró por vía intraperitoneal, no intranasal.
Cada dato se publica con su procedencia, y ninguno es una recomendación, un protocolo ni una indicación de uso.
| Presentación | Precio por vial | Existencia | Pureza por HPLC | Laboratorio | Lote | Certificado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Semax 10 mg | $1,050 MXN | Bajo pedido | 98.702–98.865 % | Janoshik | 2026072910 | PDF, |
Precio de lanzamiento, por vial, en pesos mexicanos (MXN). El pedido se cierra por WhatsApp, con envío a todo México. Solo para uso en investigación.
Todos los precios · Los 12 certificados, en tabla
- ¿Qué es Semax?
- Semax es un análogo del fragmento 4-10 de la hormona adrenocorticotropa, pero no actúa como hormona. En modelos animales aumenta la expresión de BDNF y NGF, dos factores que sostienen el crecimiento y la reparación de las neuronas.
- ¿Para qué se estudia Semax?
- Estudiado en atención y cognición, con un mecanismo medido. Lo que se busca en los estudios: más enfoque, claridad mental y mejor memoria.
- ¿Cuánto cuesta Semax en México?
- En Altea, el vial de 10 mg cuesta $1,050 MXN. Es precio de lanzamiento, por vial, y se surte bajo pedido. El pedido se cierra por WhatsApp, con envío a todo México.
- ¿Semax tiene certificado de análisis?
- Sí. El vial de 10 mg lo analizó Janoshik (31 jul 2026): pureza 98.702–98.865 % por HPLC, lote 2026072910. Cada certificado se abre en PDF desde esta página y el número de lote es el que va impreso en el vial.
Antes de pedir
Un mecanismo medido. En ratas, una sola aplicación en la nariz triplicó la expresión del gen de BDNF, el factor que sostiene a las neuronas, y la mayoría de los nootrópicos no tiene una medición equivalente.
Estudio en modelo animal: Dolotov y cols., Brain Research, 2006En Rusia, donde tiene registro como medicamento de prescripción para la recuperación tras un ictus y para alteraciones de cognición y atención.
Porque un lote bueno y uno malo se ven igual en el vial. La diferencia está en el papel, y aquí el papel se publica: el análisis lo firma un laboratorio independiente en Estados Unidos, y el número del certificado tiene que coincidir con el que lleva impreso el vial. Entre ese laboratorio y el vial no hay un consultorio cobrando su parte. Pide el certificado antes de comprar, aquí o donde sea.
Las otras opciones
También para enfoque y ánimo
Bibliografía
Revisión científica
- Shmonin y cols., Vestnik Vosstanovitelnoi Meditsiny, 2018Metaanálisis de Semax en la fase aguda del ictus isquémico: localizó 8 estudios con 654 pacientes y combinó 3, con 181.
Estudio en modelo animal
- Dolotov y cols., Brain Research, 2006En ratas: una aplicación nasal triplicó la expresión del gen de BDNF.
- Radchenko y cols., Acta Naturae, 2025En ratones con modelo de Alzheimer: mejoró las funciones cognitivas y redujo los depósitos de amiloide.
- Filippenkov y cols., International Journal of Molecular Sciences, 2025En ratas con isquemia cerebral: tendió a normalizar cientos de genes alterados.
Etiqueta oficial del producto
- Instrucción oficial de Semax en Rusia, en el vademécum VidalMedicamento de receta en Rusia, en gotas nasales: al 0.1 % para trastornos de la memoria y la recuperación tras un ictus; al 1 %, para la fase aguda del ictus isquémico.
Documento oficial de gobierno
- Orden del Gobierno de Rusia n.º 2135-р, 30-dic-2009Semax en gotas nasales (con su nombre genérico) está en la lista de medicamentos vitales y esenciales de Rusia desde la aprobada el 30 de diciembre de 2009, y sigue en la vigente, de diciembre de 2025.
- Gusev EI, Skvortsova VI, Myasoedov NF y cols. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova, 1997 (PMID 11517472). Ensayo original en fase aguda de ictus isquémico.
- Gusev EI, Martynov MY, Kostenko EV y cols. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova, 2018 (PMID 29798983). Ensayo en 110 pacientes post-ictus.
- Shmonin AA, Verbickaya EV, Soloveva LN y cols. Bulletin of Rehabilitation Medicine, 2018. Meta-análisis de 8 estudios rusos, 654 pacientes.
- Ashmarin IP, Nezavibatko VN, Myasoedov NF y cols. Zhurnal vysshei nervnoi deiatelnosti im. I.P. Pavlova, 1997 (PMID 9173745). Revisión de quince años del programa de desarrollo.
- Monografía Cognitive Vitality de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation (alzdiscovery.org). Revisión independiente; describe la posología del medicamento ruso registrado.
- dosingcalc.com. Compilación comercial del sector, sin estudios propios. Origen de la reconstitución y de la conservación.
- peptideprotocolwiki.com. Compilación comercial del sector, sin estudios propios.
- peptidedosage.org. Compilación comercial del sector, sin estudios propios.
Asesoría personalizada
La asesoría es personal: presentación, lote, certificado y logística. Protocolo y dosis no.
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Solo investigación. No apto para uso humano ni veterinario.
Cómo se verifica